基因是遺傳自父母,如父母攜帶腫瘤致病突變基因,下一代患上癌症風險將顯著增加。
-只能驗出遺傳性基因
1. 有否攜帶有致病的突變基因。(即是及早得知患癌風險)
2. 致病基因突變情況。(即是找尋致病基因及針對性的治瘵方案)
3. 預測罹患其他腫瘤的機率。(即是遺傳信息)
任何年齡的
健康人士
經常處於高輻射或
高污染環境
不良生活方式
-吸煙、酗酒或不良飲食習慣
-體重過高、缺乏運動
擔心自身攜帶
癌症基因
有任何疾病的家族史
-多個家庭成員患有同一癌症
-兩個或多個直系親屬患有罕見腫瘤
準備結婚或計劃
生育的夫婦
一次檢測多種腫瘤,包含70-93多種相關的遺傳腫瘤基因
遺傳性大腸癌、遺傳性胃癌、遺傳性腎癌、遺傳性多發性內分泌腺瘤、遺傳性甲狀腺癌、遺傳性甲狀旁腺癌、遺傳性多發性神經纖維瘤、遺傳性嗜絡細胞瘤、遺傳性家族性副神經節瘤、遺傳性視網膜母細胞瘤、遺傳性黑色素瘤 、遺傳性多發性軟骨肉瘤( 1 型、 2 型 )、遺傳性胰腺癌、遺傳性胃腸道間質瘤
男: 遺傳性 前列腺癌
女: 遺傳性 卵巢癌、遺傳性子宮內膜癌
覆蓋全編碼區及剪切位點區域
預早檢查
及早預防
降低風險
保障健康
安全準確
遺傳性腫瘤是指人體因特定基因生殖系突變導致罹患腫瘤,這些突變會隨生殖細胞遺傳,極大增加 後代 罹患相應腫瘤的風險。例如,BRCA1 基因突變會將女性乳腺癌患病機率從 12% 提高到 65%,MLH1 基因突變會將結直腸癌患病機率從13% 提高到 80%。
基因檢測可以發現遺傳性腫瘤相關基因突變,為受檢者制定相應的健康管理方案,實現早發現、早診斷、早干預,降低腫瘤發病率和死亡率。