准妈妈为什么要做无创DNA产前检测?

近年,无创DNA产前检测技术已成为产检较为重要的一项。但是作为刚刚成为孕妈角色的女性朋友来说,很多人都或多或少对无创NDA检测这个检查不太熟悉,例如:无创DNA检测能筛查什么呢?哪些孕妈需要做无创DNA检测呢?相对于目前的产前检查它有什么优势?什么时候检查?无创DNA检测是怎样检测的呢?香港妇幼医疗中心就为大家一一解答。

无创DNA产前检测是新一代测序技术和高性能生物信息分析相结合,是目前安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。

与羊水穿刺相比,无创DNA产前检测最大的优势是无创。羊水穿刺属于有创性产检,相对而言,无创、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势,有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症,最大程度降低孕妇流产的风险。而理论上,羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险,在孕16至21周取样;无创DNA检测的筛查时间更早,持续时间更长。

无创DNA产前检测和唐氏筛查相比,具有这些优势:检验结果更准确、检测更多染色体、筛查孕周范围更广泛。

无创DNA产前检测的筛查方式更加简便,只需要进行抽取孕妈的血液即可进行检测,非侵入性,对孕妈和胎儿无伤害。

由于内地的无创DNA检测需要十二周以上才可以进行检测,主要是筛查常规三项染色体疾病的检测,就是21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症。

香港的无创DNA产前检测不仅仅是以上提到的三项染色体疾病检测,检测项目达94种。其中有4种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症、84种缺失综合症。而且还包含了(查宝宝男女,XY性别染色体)简单来说,就是准确可靠,准确度达99%,怀孕10周、胚芽达到33mm即可进行检测,检测项目更加全面。

为了宝宝的健康成长,希望家长给予一定的重视,通过无创DNA产前检测筛查胎儿染色体疾病的风险率,降低唐氏患儿的发生率。